病例分享：稀有双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

孤立连续性脉络膜松果体增加（isolated choroidal melanocytosis）刚开始是由 Augsburger 等提出，病变多展现为相机脉络膜松果体色素沉着病症。近日，澳大利亚阿拉巴马国立大学的医院的 Lauren 等回馈了一由此可知罕见的额头孤立连续性脉络膜松果体增加病症，相关华盛顿邮报于 2016 年出版在 Retinal Cases Max Brief Reports Magazine。

病变女连续性，24 岁，澳大利亚人澳大利亚人，无主诉症状，既往无眼部疟疾史。诊疗检查推断出额头后极部色素沉着。额头视力 20/30，眼压较长时间。无白癜风和全身恶连续性，眼前节较长时间，无葡萄膜炎和色斑色素沉着，不选择为 Waardenburg syndrome。

右臂 8 点钟位置可见附近羽毛状边缘的红色素沉着病症，右臂 3 点钟路径也可见一直径相当大的红色素沉着病症（示意图 1）。地中 OCT 推断出额头明显的脉络膜变薄，上皮层无明显异常（示意图 2）。

示意图 1 为地中摄像：右臂 3 点钟（左示意图）和右臂 8 点钟（右示意图）可见脉络膜羽毛状边缘弥漫连续性色素沉着病症

示意图 2 为地中 OCT 示意图像：额头脉络膜变薄，上皮层较长时间

脉络膜松果体增加病症需选择的判别病患还包括：眼球红变病或眼皮肤红变病，弥漫连续性脉络膜皮肤癌，额头弥漫连续性葡萄膜松果体增生以及本文写到的孤立连续性脉络膜松果体增加。

由于病变多无主诉症状，仅通过诊疗检查推断出异常，目前文献华盛顿邮报的相机孤立连续性脉络膜松果体增加病由此可知较少，额头病症仅有 4 由此可知，两由此可知为南美人，两由此可知为白种人，均为 43～60 岁。本文华盛顿邮报的病变为最年轻的澳大利亚人病变。未来还必须更多的临床研究和该组织生物化学研究进一步了解该病的频发持续发展，以及是否会增加葡萄膜皮肤癌的可能会。

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出版人： 杨洁